Как некоторые методы эволюции, использованные при возникновении многоклеточных организмов, приводят к сбою в работе иммунной системы и к какому типу заболеваний это может привести? Вирус иммунного апгрейда ВИЧ++ и его предполагаемые свойства. Гипотеза внеземного происхождения вируса иммунного апгрейда. Интерпретация чилболтонских рисунков 2000-2002 годов на полях, как презентация вируса ВИЧ++, его назначения и основных свойств. Можно ли найти и секвенировать вирус ВИЧ++?

   В процессе эволюции при возникновении многоклеточных организмов были задействованы механизмы, которые так или иначе должны были привести к проблемам в иммунной системе при защите организма от инородных и злокачественных образований. Но, если проблема заключается в самой основе дизайна иммунной системы и принципиально не может быть исправлена простыми методами, то единственной возможностью для фиксации проблемы может быть возникновение качественного новых принципов построения иммунной системы, то есть её апгрейда до нового уровня. Рассмотрим несколько примеров.

   Обыкновенные соматические клетки позвоночных лишены теломеразной активности, однако при делении стволовых клеток, например при развитии зародыша, возникает необходимость достраивать концы хромосом после каждого деления клетки, что приводит к обходу предела Хейфлика и теоретически позволяет клеткам размножаться до бесконечности, вечно оставаясь молодыми. Этот механизм может привести к возникновению злокачественных образований, объявивших свою независимость от основного организма и тоже пожелавших неограниченно размножаться. Функция теломеразы позаимствована у ретровирусов. В геноме млекопитающих есть ген, необходимый для развития плаценты с помощью которого зародыш объясняет организму матери, что его развитию нужно всячески способствовать. Структура этого гена сходна со структурой одного из мобильно-генетических элементов, то есть это тоже ретровирус взятый на службу многоклеточным организмом. Раковая клетка в процессе своей жизнедеятельности использует оба механизма, и иммунная система не способна ей противостоять, потому что разговор идёт на их общем языке. Сама иммунная система - это тоже комплекс механизмов и протоколов связи, пришедших в организм со времён возникновения многоклеточных организмов: механизм взаимодействия хенокины-рецепторы "всем пакетом" унаследован от общения простейших.

   Макрофаги и моноциты для войны с инородными образованиями используют методы одноклеточных бандитов типа амёб. Фагоцитоз мог возникнуть как дальнейшее усовершенствование хищничества одноклеточных. Удовлетворяя свои личные амбиции при проглатывании инородных бактерий, макрофаг служит делу защиты всего организма. Оказывается, однако, что в некоторых случаях его личные интересы становятся для него выше общественных. Некоторые классы заболеваний могут существовать только благодаря поддержке и защите макрофагов. Фаги спасают от иммунной системы возбудителей чумы и сибирской язвы. Нужно вспомнить туберкулёз и проказу. Как показывают исследования, в фагоцитирующих клетках может существовать большое количество бактерий M. tuberculosis и M. leprae и это никак не влияет на течение болезни. В условиях in-vitro макрофаг может поддерживать существование бактерии лепры неделями. Отдельная фагоцитирующая клетка "договаривается" с бактерией о взаимовыгодном сосуществовании: макрофаг покрывает бактерию, чтобы не быть уничтоженным иммунной системой. Это похоже на заключение договора между полицией и преступностью в обход общих государственных интересов. Но именно таким путём возникли органеллы митохондрии, аппарат Гольджи, хлоропласты и другие.

   Вирус иммунного дефицита ВИЧ сам по себе не может вызвать заболевание СПИДом. Наблюдения показывают, что в самой последней стадии заболевания СПИДом, когда в крови наблюдается меньше 200 CD4+ Т-хелперов на мм³ крови, инфицированными оказываются лишь 0.1% от всех Т-хелперов, то есть 1/1000 клеток. Массовая гибель CD4+ клеток никак не может быть объяснена вирусной нагрузкой ВИЧ: вирулентность ВИЧ отнюдь не является результатом его массивной репликации. Метаболические затраты хозяина на репликацию ВИЧ не достаточны для провоцирования болезни. У темно-коричневых мангабеев (sooty mangabeys) развитие SIV инфекции не приводит к поражению клеток иммунной системы, хотя сопровождается такой же вирусной нагрузкой, что и ВИЧ у людей. Значит темно-коричневые мангобеи избегают развития болезни не путем контроля над репликацией ретровируса, а отсутствием выраженной реакции на вирус со стороны их иммунной системы. Отсюда следует парадоксальный вывод: человек заболевает СПИДом не потому, что заражён ВИЧ, а потому что его организм начинает бороться против вируса. Если бы иммунная система человека проигнорировала ВИЧ, то никакого заболевания не возникло. Случай с темно-коричневыми мангобеями - это исключение из правила, однако ещё никто не понял по какой причине оно возникает. Всё это говорит о том, что, СПИД вызванный ВИЧ, является следствием внутренних проблем в иммунной системе, недостатком дизайна всей системы. Это равносильно внутренним разборкам внутри системы правоохранительных органов, когда один департамент начинает воевать с другим по незначительной причине.

   Существует проблема с защитой организма от химических веществ, имеющих сродство к некоторым рецепторам: в первую очередь к опиоидным рецепторам. Система поощрений типа "приятно-неприятно" осуществляется через генерацию химических веществ способных воздействовать на нервные окончания посылающие определённые сигналы в центральную нервную систему. За "радость" отвечает серотонин, а за "удовольствие" - дофамин. Эндогенные, то есть внутренние опиаты - эндорфины отвечают за "эйфорию". Физиологически, эндорфины и энкефалины обладают сильнейшим обезболивающим, противошоковым и антистрессовым действием, понижают аппетит и уменьшают чувствительность отдельных отделов центральной нервной системы. Эйфория от просмотра произведений искусства или прослушивания музыки тоже имеет эндорфинную природу. Причина популярности спорта не только в культе силы, но и в выбросе эндорфинов, который происходит, когда стрессовая нагрузка прекращается. Половая активность у животных вызывается регулярным внутренним синтезом половых гормонов. Возбуждение нервной системы у них происходит строго "по запаху": животные любят носом. В отличие от животных, человек может обмануть систему поощрений и искусственно синтезировать нужное вещество для получения нужного эффекта. Возникновение физической зависимости от таких веществ тоже нужно называть врождённым недостатком системы защиты. Явный враг, приводящий к гибели, рассматривается организмом, как "свой в доску". Иммунная система не способна вырабатывать антитела против никотина или опия. Это похоже на то, когда наркодилер проплачивает полицию, заставляя её работать на себя: чем больше наркоманов и наркодилеров, тем лучше живёт полицейский.

   Во всех этих случаях чужеродные элементы находят способы "договориться" с системой защиты организма на "личном уровне", в ущерб жизнеспособности всего организма в целом. Такие недостатки иммунной системы простыми способами устранить невозможно. Требуется создание механизм надзора за самой иммунной системой. Сегодня таких систем в природе не наблюдается. Если раковая опухоль убеждает помогать себе, подводить к ней ресурсы, кровяные сосуды, не считаясь при этом с другими органами, то механизма вправить мозги иммунной системе не существует. Если макрофаг встал на защиту туберкулёзной палочки или проказы, то кто ему будет судья? Как объяснить иммунной системе, что в случае ВИЧ, Т-хелперы отнюдь не являются "врагами народа" и что любая иммунная реакция на ВИЧ уничтожает иммунную систему? Как объяснить клеткам, что "добрая химия" имеющая сродство к опиоидным рецепторам на самом деле хладнокровный убийца? Предположим, перед нами стоит задача изобрести механизм защиты организма, просто и эффективно решающий проблему "своих поганых". Как в принципе это можно сделать?

   Система защиты о которой может идти речь, прежде всего, должна быть сверхорганизмом: состоя из набора отдельных независимых составляющих, она должна представлять собой единое целое. Сверхорганизм самосогласован -- чтобы произвести действия, которые управляются коллективно он предусматривает разделение труда на основе специализации особей. Каждый член суперорганизма должен быть способен пожертвовать собой ради выживания целого. Характерным примером такой системы является пчелиная или муравьиная семья. Не смотря на существование разделения труда и специализацию отдельных клеток, иммунная система человека сверхорганизмом не является. Раковая опухоль, наоборот, свойствами сверхорганизма обладает: выступая как единое целое против набора отдельных клеток иммунной системы, она имеет значительное преимущество. Если бы иммунная система была единой самосогласованной системой, такие заболевания, как онкология, туберкулёз или ВИЧ были бы излечимы.

   Рассмотрим историческую аналогию. Когда отдельные среднерусские княжества были объединены Иваном III в Московское государство, возникло некое подобие многоклеточного организма, где отдельные части ещё не забыли то время, когда они были свободны и независимы. В такой системе интересам единого государства можно пренебречь без больших проблем для себя, и любой союзник является потенциальным врагом. На защите Московского государства стояли бывшие бандиты, при удобных условиях способные выступить и против центральной власти и против друг друга. Отсутствовала федеральная служба безопасности организма, ставящая интересы государства как целого превыше интересов князей ещё не забывших своё "удельное прошлое". В такой ситуации, для усиления механизма центрального управления, Иван Грозный создал "опричнину", первый пример системы защиты государственной безопасности на Руси. Поскольку для укрепления своей власти ему часто приходилось переступать через "иные препятствия", используя казни, пытки и репрессии, то его политика в общем была непопулярной. Но если стоит задача уничтожить раковую опухоль, при этом вправив мозги всей иммунной системе, то разве цель не оправдывает средства?

   Для войны с инородными патогенами и перерождениями собственных клеток у иммунной системы должна существовать пополняемая, уникальная для вида Homo sapiens, передаваемая от человека к человеку база данных. Прямым аналогом являются базы данных, созданные в Национальном Центре Биотехнологической Информации NCBI. Обращение иммунной системы к такой базе данных имеет строго совещательный характер, исходным толчком к более детальному изучению ситуации. Если какой-то патоген или вещество вызвало проблему у отдельного человека, эта информация должна быть доступна для иммунных систем всех людей, и совсем не обязательно вызывать иммунную реакцию на этот патоген или вещество. При наличии полной информации, организм в каждом случае должен настраивать себя индивидуально. В настоящее время иммунитет принципиально не может быть передан от одного человека к другому: информация клеток памяти игнорируется по принципу фильтра главного комплекса гистосовместимости, а сами иммунные клетки живут в чужом организме от нескольких часов до нескольких дней. Прививку от оспы или гриппа нужно делать каждый раз заново. К тому же вакцинацию иногда затрудняет эффект "первородного антигенного греха": при возникновении нового штамма патогена, организм вырабатывает антитела к старому.

   Итак, апгрейд иммунитета для эффективной войны со "своими погаными" требует создание сверхорганизма из иммунных клеток, обладающего совещательной функцией на основании специфичной для вида Homo Sapiens, передаваемой от человека к человеку, базы данных. Это аналогично переходу от авторитарного правления к конституционному правовому государству. Как эволюция смогла бы практически осуществить такой апгрейд?

   Геном человека по крайней мере на 45% состоит из ретротраспозонов, мобильных генетических элементов. Роль ретровирусов в эволюции можно продемонстрировать на примере возникновения адаптивной иммунной системы у челюстных рыб примерно 500 миллионов лет назад. Для формирования различных антител, клетки иммунной системы изменяют последовательность ДНК путём соматической рекомбинации с помощью системы, возникшей и эволюционировавшей благодаря мобильным элементам генома. Таким образом, можно предположить, что для апгрейда иммунной системы могут быть использованы ретровирусы, а для создания суперорганизма эти ретровирусы должны к тому же обладать некоторыми свойствами онковирусов. ВИЧ с некоторыми свойствами онковируса, вставший на защиту здоровья человека может стать абсолютно не убиваемым оружием против большинства современных неизлечимых заболеваний.

   Меня всегда вдохновляло существование съедобных мухоморов: Amanita rubescens выглядят устрашающе, как настоящие ядовитые поганки. В отличие от всех своих родственников, серо-розовый мухомор безопасен и очень приятен на вкус, хотя перед употреблением его рекомендуют отварить. Для непривычного глаза, съедобный Amanita rubescens напоминает смертельно ядовитый пантерный мухомор, Amanita pantherina и поэтому грибники редко собирают эти грибы. Эффект, обнаруженный у темно-коричневых мангобеев (sooty mangabeys) доказывает теоретическую возможность существования непатогенных вирусов ВИЧ, когда развитие инфекции к поражению клеток иммунной системы не приводит. Организм позитивно относится к чужеродным живым организмам, помогающим ему в жизни: антител против микрофлоры кишечника, никогда не возникает. Если бы ВИЧ не вызывал появления антител, его бы вряд ли кто и заметил.

   Вирусы, вызвавшие пандемию заболевания СПИДом в этом контексте, должны напоминать Хлестакова из пьесы Гоголя "Ревизор", а их единственным назначением нужно считать стимуляцию научного мира тратить миллиарды долларов на изучение молекулярной биологии. Исследования вируса ВИЧ показали, что некоторые белки эволюционировали в направлении поддержки этого ретровируса. Значит, эволюция ожидает появление вируса морфологически похожего на ВИЧ для проведения иммунного апгрейда. Белок APOBEC3 помогает распространению ВИЧ в человеке, компенсируя ошибки обратной трансляции в гене vif. Мыши с разрушенным APOBEC3 фенотипически не изменены, что говорит о том, что этот белок к функционированию самого млекопитающего отношения не имеет. Белок TRIM5Alpha способен успешно ликвидировать ретровирусы, отличные от ВИЧ и совершенно беспомощен против самого ВИЧ. Версии гена, экспрессирующего этот белок у обезьян, облают мутацией, которая никогда бы не позволила ВИЧ распространяться. Получается, что при возникновении человекообразных обезьян, несколько миллионов лет назад, эволюция преобразовала белок TRIM5Alpha таким образом, чтобы в XX веке разрешить пандемию СПИДа!

   Но как вирус, морфологически напоминающий ВИЧ, назовём его ВИЧ++, мог бы укрепить иммунитет человека? Рассмотрим свойства этого вируса. ВИЧ инфицирует только клетки иммунной системы и только такие клетки, которые имеют специальный рецептор CD4 вместе с дополнительными хемокиновыми ко-рецепторами CCR5 или CXCR4. Это условие строгое. Единственный вылечившийся от СПИДа "берлинский пациент" имел костный мозг пересаженный от донора с генетической мутацией ко-рецептора CCR5. Если ВИЧ++ использует свойства онковируса, то при инфицировании он способен "отключить" клетку от основной системы и сделать её частью своего суперорганизма, то есть сделать свою иммунную подсистему не зависящей от конкретного организма и отключить фильтр главного комплекса гистосовместимости. Рецептором CD4 обладают моноциты, макрофаги, клетки Лангеранса, дендритные клетки, то есть те, что обладают антигенпрезентующей функцией. Их задача поглотить патоген и презентовать его эпитоп, то есть антигенную детерминанту на своей поверхности. СD4 присутствует у Т-хелперов - клеток, которые считывают информацию с антигенпрезентующих клеток в составе белка главного комплекса гистосовместимости II типа, пептидов синтезируемых как шаблонов для распознавания образов патогена. Вместе с антигенпрезентующими клетками Т-хелперы составляют функционально замкнутую систему и результатом деятельности такой системы является записанная на Т клетках памяти база данных патогенов независимая от конкретного организма, пополняемая, и передаваемая от человека к человеку. Если иммунная подсистема замкнута, живёт совершенно независимо являясь "чужим другом", то от неё можно ожидать наиболее объективного отражения информации, что необходимо для эффективной борьбы со "своими погаными", то есть врагами, строящими из себя друзей.

   В составе клеток с рецепторами CD4 есть клетки микроглии, резидентные макрофаги центральной нервной системы, находящиеся за гематоэнцефалическим барьером, куда доступ ограничен даже лимфоцитам, хотя ВИЧ туда проникает свободно. Это кажется странным. Если предположить, что рецептор CD4 существует специально для создания автономной иммунной подсистемы, то зачем в этой системе клетки, роль которых в борьбе с инфекционными агентами незначительна? Клетки микроглии способны контролировать контакты между нервными клетками синапсами, а следовательно, стать механизмом регулирования ответа организма на повышенное сродство химических веществ к нервным рецепторам включая и опиоидные рецепторы. Значит, становясь частью описываемого иммунного суперорганизма, клетки микроглии могут контролировать возникновение физической зависимости к агонистам чувственных рецепторов или, по крайней мере, занести такие химические вещества в базу данных особо опасных патогенов. Получается, что рецепторы CD4 на клетках микроглии существуют для борьбы с наркоманией.

   Предположим, что возникновение некого вируса иммунного апгрейда ожидается и поддерживается эволюцией. Отсюда вытекает объяснение свойств белков APOBEC3 и TRIM5Alpha. Специфичность такого вируса к рецепторам CD4 строго ограничивает сферу его деятельности лишь совещательным голосом в информационных целях. Система не способна никого убивать, а лишь подсказывает оптимальную стратегию защиты. Составляя не более 1/1000 части всей иммунной системы, эта автономная подсистема способна поддерживать в боеготовности независимую и пополняемую базу данных патогенов специфичных для вида Homo sapiens.

   ВИЧ++, морфологически похожий на ВИЧ, способен переносить информацию о патогенах с одной клетки на другую. Обычная Т-клетка памяти содержит на своей поверхности несколько тысяч антигенпрезентующих молекул но все они одинаковые. Когда ВИЧ отпочковывается от мембраны клетки, он уносит с собой её небольшой кусок. На этом куске может находиться часть информации из базы данных патогенов - так вирус копирует эту информацию на другие клетками памяти. Теперь каждая клетка памяти несёт на себе информацию обо всех патогенах одновременно, что должно увеличить чувствительность системы распознавания патогенов в несколько тысяч раз.

   Если кровь человека, обладающего автономной иммунной системой, созданной ВИЧ++ переливается другому человеку, то вирус иммунного апгрейда перенесёт базу данных патогенов на клетки нового организма. Когда клетка становится инфицированной таким вирусом, она тут же отключается от основного организма и становится частью автономной иммунной системы, а следовательно, частью сверхорганизма, для которого не существует запрета по принципу главного комплекса гистосовместимости. В результате вся информация свободно и беспрепятственно копируется с крови одного человека на кровь другого. Переход Т-хелперов в иммунную подсистему полностью санкционирован главной иммунной системой - ВИЧ входит в ядро только активированных лимфоцитов.

   Точно неизвестно, где и как возникли вирусы ВИЧ-1 и ВИЧ-2, однако их существование было определено в результате изучения заболеваний, которые они вызывают. Если существует вирус ВИЧ++, наоборот, защищающий от целого ряда заболеваний, то найти его значительно сложнее. Как найти что-то, что проявляет себя не в наличии, а в отсутствии проблем: человек никогда не пожалуется доктору, что ничем не болеет... К тому же такой вирус-друг-симбионт может включать особый дизайн для эффективной самозащиты от несанкционированного использования в каких-то необычных целях, и это может значительно усложнить его нахождение и идентификацию.

   Вирус-симбионт не вызовет иммунной реакции и к нему не будет вырабатываться антитела. Любой тест на известные антитела даст отрицательный результат. РНК допускает два альтернативных способа зацепления нуклеотидных оснований к 5'-3' концам и 5'-2' концам. У E. coli, существует 2'-5' РНК лигаза, создающая такую геометрию in vivo. У млекопитающих РНК-полимеразы, которая бы создавала РНК с альтернативным 5'-2' зацеплением не найдено, хотя есть интерферон RNAase L, активно уничтожающий (несуществующие) 5'-2' РНК. Вирус ВИЧ++ вполне может содержать в себе ген, кодирующий альтернативную 5'-2' полимеразу и легко уничтожен в клетке за любые недружественные действия. К молекулам с 5'-2' неприменимы традиционные методы PCR, а поэтому культивация и секвенирование такой нестандартной молекулы может быть затруднено. ДНК и РНК чисто биофизически допускают замену фосфата PO₄ на тетраксид кремния (silicon tetroxide) SiO₄. Если ставится задача полностью дистанцировать автономную иммунную систему от всей микробиологической системы планеты, лучшего варианта не придумаешь -- с такой структурой можно вообще забыть про PCR и генную инженерию.

   В результате недавних исследований генома 2500 человек с использованием результатов проекта 1000 Genomes Project было обнаружено 19 человек к полностью сохранившимся эндогенным вирусом HERV-K. Это второй такой вирус после известного HERV-K113. Ничто не запрещает "эталонному" вирусу ВИЧ++ тоже иметь эндогенный характер, быть записанным на зародышевую линию ДНК и передаваться по наследству, а пробуждение такого вируса делает возможным его передачу от человека к человеку инфекционным путём. Очевидно, что гены эндогенного ВИЧ++ обязательно должны быть экспрессированы в тимусе и поэтому ни одного лимфоцита специфичного к такому вирусу никогда не возникнет.

   Гипотеза внеземного происхождения вируса иммунного апгрейда.

   Феномен возникновения рисунков на полях подвергается строгой критике и до сих пор нет понимания как именно они появляются. В 2000-2002 годах сообщалось о рисунках, которые многими интерпретировались как внеземное послание. Но если такое послание было получено не среди радиосигналов с далёких галактик, а в виде рисунков на полях, то самый близкий к людям "внеземной разум" располагается где-то на Земле. Если именно этот иной разум способен вмешиваться в эволюцию видов, то не исключено, что именно он может создать и презентовать людям вирус иммунного апгрейда. Одной из интерпретаций Чилболтонского феномена является презентация новой иммунной системы человека и обзор некоторых его свойств.

   13 августа 2000 года на поле вблизи радиотелескопа в Чилболтоне появилось изображение "Фрактал":

Изображение "Фрактала" на фоне радиотелескопа.

   14 августа 2001 года на том же поле появилось изображение человеческого "Лица", которое можно было рассмотреть только под одним определённым углом зрения. Техническое исполнение "Лица" полностью доказывает его "внеземное происхождение", поскольку никакие земные технологии сегодня не способны создать что-либо подобное.

Изображение "Лица" на чилболтонском поле

   20 августа 2001 года там же появилось "Послание" очень напоминающее послание, отправленное в космос 16 ноября 1974 с радиотелескопа обсерватории в Аресибо в направлении звёздного скопления М13.

"Послание" на чилболтонском поле и его ориентация по отношению к радиотелескопу.

   15 августа 2002 года на поле Sparsholt около Winchester появилось изображение "Инопланетянина" вместе с диском, на котором в стандартной кодировке ASCII, на английском языке, было написано сообщение:

   Beware the bearers of FALSE gifts & their BROKEN PROMISES. Much PAIN but still time. EELRIJUE. There is GOOD out there. We OPpose DECEPTION. Conduit CLOSING [bell sound]

   Если "Фрактал", "Лицо" и "Послание" были ориентированы вокруг радиотелескопа дальней космической связи, а "Послание" вообще своей осью строго направлено на тарелку телескопа, то ось "Инопланетянина" направлена на вышку сотовой, то есть местной связи.

Изображение "серого" "Инопланетянина" с компьютерным CD диском.

   28 августа 2002 года последний зафиксированный в 2002 году рисунок, появившийся на пшеничном поле в Crooked Soley, Berkshire показал свёрнутую в кольцо ДНК, "ДНК-кольцо", у которой было 6 пар оснований на виток. Обыкновенные ДНК, свёрнутые в спираль, имеют 10 пар оснований на виток.

Нить ДНК, свернутая в кольцо, с 6-ю парами оснований на виток.

   Итак, всего к анонсу новой иммунной системы предположительно имеют отношение следующие рисунки:

1. Фрактал (13 августа 2000 года)
2. Лицо (14 августа 2001 года)
3. Послание (20 августа 2001 года)
4. Инопланетянин (15 августа 2002 года)
5. ДНК-кольцо (28 августа 2002 года)

Чилболтонское "Послание" в сравнеии с посланием радиотелескопа Аресибо.

   Все эти рисунки имеют прямое отношение друг к другу, составляя одну мозаичную структуру. "Фрактал" - это более крупное и детальное изображение объекта, находящегося в нижней части "Послания". "ДНК" с 6-ю парами оснований на виток в левой части "Послания" повторяется на "ДНК-кольце". Изображение "серого" "Инопланетянина" с CD диском озвучивает всю композицию и является увеличенным образом головы человечка в центре "Послания". Лицо, разделённое следом от трактора на две части, соответствует двум частям ДНК, разделённым вертикальной полосой с числом пар оснований.

Мозаичный характер Чилболтонских рисунков

   Существует множество описаний, анализов и трактовок всех этих рисунков. Неплохой анализ можно найти в статье Ричарда Хоагланда (Richard Hoagland) "A message finaly received" Ещё никто не высказывал предположения о связи чилболтонских посланий с вирусом ВИЧ, а поэтому если такая связь имеет место, это ещё раз доказывает внеземной характер послания. Рассмотрим какое отношение эти рисунки могут иметь к анонсу апгрейда иммунной системы человека. В сообщении "Инопланетянина" есть предложение "There is GOOD out there". Те, для кого английский язык является родным, могут отметить, что использование разговорного оборота "out there" по меньшей мере странно. Зачем потребовалось использовать в послании английский сленг? Общий пародийный характер всей картинки "Инопланетянина" может намекать на образно-ассоциативные параллели между текстом "Инопланетянина" и известными продуктами массовой культуры. Так, фраза "BROKEN PROMISES" может быть ассоциативно связана с композицией Pink Floyd "Sorrow" с диска "Momentary lapse of reason", а "bell sound" с диском "Division Bell" того же ансамбля. Больничный мотив обложки альбома "Momentary lapse of reason" вполне коррелирует с темой пандемии ВИЧ.

Обложка альбома Pink Floud "Momentary lapse of reason"

   Фраза "out there" имеет отношение к главному слогану американского сериала "The X-files": "The truth is out there", "истина где-то рядом" или "истина где-то там". Главная тема этого сериала описывает некие "гены инопланетян", способные спасти Землю от вирусных эпидемий. Обыгрывается существование неких тайных правительственных организаций, желающих использовать иноземные гены, полученные от инопланетян, для захвата контроля над человечеством. Несколько серий "The X-files", вышедших осенью 1999 года в шестом и седьмом сезонах, прямо перед началом цикла живописи на полях ("Биогенез" и "Шестое вымирание", "Biogenesis" and "The Sixth Extinction"), рассказывают о том, как на берегу моря были найдены несколько табличек с неизвестными символами, которые можно было сложить друг с другом в виде мозаики. Агент Скалли обнаружила, что информация на этих табличках имеет отношение к молекулярной биологии, а агенту Молдеру имплантируются инопланетные гены. В недавно снятом 10-м сезоне, в сериях с названием "My Struggle" (с намёком на "Main kampf"), инопланетные гены оказываются имплантированными агенту Скалли. Получается, что в ответ на слоган о том, что "истина рядом", сообщение "Инопланетянина" с картинки на чилболтонском поле иронизирует о том, что "сериал тоже где-то хорош".

Агент Скалли из сериала "Секретные материалы". Эпизод "My Struggle".

   Фраза "Beware the bearers of FALSE gifts&their BROKEN PROMISES", то есть "Бойтесь данайцев дары приносящих" обозначает основную цель иммунного апгрейда - войну со "своими погаными": онкологией, туберкулёзом, СПИДом, наркоманией и проч. О том же говорит фраза "We OPpose DECEPTION": каждый из этих "своих поганых" так или иначе занимается жульничеством, обманывая иммунитет. Интересно разделение слова OPpose на две части: "op-pose". Слово "pose" означает "излагать", "предлагать" -- значит система выступает против posed (by alien) механизма жульничества.

   На послании Аресибо 1974 года нарисованный человек находится прямо над точкой, обозначающей третью планету Солнечной системы, то есть Землю. На чилболтонском "Послании" некая фигурка с огромной головой и маленькими ножками стоит стразу на трёх планетах. Можно провести аналогию с механизмом, посредством которого ВИЧ входит в клетку CD4+ лимфоцита. Рецептор CD4, состоит из трёх частей, что в точности повторяет рисунок "трёх планет": трансмембранный гликопротеин, содержащий четыре внеклеточных домена, трансмембранный домен и цитоплазматический участок. Четыре внеклеточных домена соответсвуют ромбу на "Послании". Ранее предполагалось, что ромб должен соответствовать четырём главным спутникам Юпитера. Протеин gp120 на поверхности ВИЧ, находя рецептор CD4 клетки, прочно прикрепляется к нему по принципу ключ-замок. Это можно продемонстрировать на рисунке. Если маленький человечек с большой головой "серого" это вирус ВИЧ++, тогда два его глаза могут иметь отношение к двум нитям вирусной ДНК и особенности "Послания", по сравнению с сообщением Аресибо, касаются этих нитей.

   Набор элементов в верхней части "Послания" дополнен кремнием. Большинство анализаторов сводится к мысли, что инопланетный ДНК содержит кремниевый тетраксид вместо фосфата. Поскольку голова вируса на картинке соответствует изображению инопланетянина, то речь идёт о том, что нити РНК ВИЧ++, имеют в своём строении кремний вместо фосфора. Не исключено также, что геометрия нитей РНК ВИЧ++ может быть не 5'-3', а 5'-2'. Изучение геометрии 5'-2', однако, не показывает больших отличий от 5'-3'. На чилболтонском "Послании" изображены две молекулы ДНК: справа обычная с десятью парами оснований на виток, а слева с шестью парами оснований на виток. Возможно, эта геометрия вызвана не изменением зацепки 5'-3', на 5'-2', а заменой в структуре РНК фосфата PO₄ на тетраксид кремния SiO₄, хотя возможно и то, и другое. На рисунке "ДНК-кольцо" показана нить ДНК с шестью основаниями на виток в виде кольца. Известно, что перед встраиванием в ядро клетки, вирусная нить свёртывается в кольцо, поэтому явно речь здесь идёт о вирусе, причём обладющем нетрадиционной геометрией.

Вирус ВИЧ проникает в клетку CD4+.

   Линия, разделяющая две молекулы ДНК на послании Аресибо, имеет отношение к длине ДНК человека, выраженное в числе пар оснований. В чилболтонском "Послании", одна пустая клеточка, изменена на заполненную. Это может означать не отличие числа пар оснований у инопланетной ДНК, а то, что описываемый иноземный вирус ВИЧ++, зайдя в ядро клетки занимает там свободное место, не мешая никаким важным генам. То же самое можно сказать если речь идёт и об эндогенном варианте вируса иммунного апгрейда.

   В нижней части послания из Аресибо 1974 года схематически нарисована тарелка радиотелескопа, с помощью которого было отправлено сообщение: механизм для передачи информации. На чилболтонском "Послании" в том же самом месте нарисовано нечто, более подробно изображенное на картинке "Фрактал" от 2000 года. По-видимому, этот "Фрактал" объясняет принцип создания базы данных патогенов с помощью автономных клеток иммунной памяти. Как только Т клетка активизируется, она начинает делиться чтобы найти наилучшее приближение к эпитопу патогена. Это символизирует последовательность генерации кругов. Когда механизм распознавания образа эпитопа в процессе осуществления алгоритма поиска находит наилучшее приближение, информация о патогене остаётся на новой клетке памяти, что на картинке символизируется цепочкой из маленьких кружков. Такая последовательность действий аналогична применению программы BLAST на последовательности с сохранением полученной информации в памяти компьютера. Теперь эта информация хранится неограниченно долго и может передаваться от человека к человеку, как иммунный Т-клеточный аналог GenBank-а.

   Важно подчеркнуть, что вирусу ВИЧ разрешается войти в ядро клетки Т-хелпера строго после того, как он оказывается активизированным: когда найден реальный эпитоп патогена и основная иммунная система организма разрешила активизировать адаптивный механизм Т-лимфоцитов. Такая последовательность событий должна исключить попадание в базу результатов, не имеющих никакого отношения к реальным патогенам.

   Изображение чилболтонского "Лица" можно хорошо рассмотреть только под особым острым углом зрения и только под определенным направлением освещения портрета Солнцем. Для того, чтобы получить такой необычный эффект, на кукурузном поле были использованы продвинутые методы рисования, полностью исключающие возможность создания такого рисунка людьми.

1. Укладка растений выполнялась в несколько слоёв, каждый из которых был закручен, в противоположную сторону от предыдущего.
2. Стебли не имели видимых повреждений, не были сломаны, просто согнуты под разными углами.
3. Наличие микроскопических отверстий на стеблях пшеницы в зонах "залома" вызвало частичную утрату несущей способности стебля.
4. Из-за этих отверстий обмен веществ в растении хоть и не прекратился, но само растение никогда не созрело, так и оставшись навсегда зеленым.
5. Усложненная "пиксельная" техника позволила сформировать сложное изображение с полутонами.
6. Лаборатории выявили в растениях генетические изменения.

   Остался всего один шаг - нужно найти и секвенировать вирус ВИЧ++. Чилболтонское "Лицо" разделено на две части. Левая часть отображается на нить РНК c нетрадиционной геометрией, генетическую основу ВИЧ++, когда он существует свободно, в виде вириона. Правая часть лица отображается на самую обыкновенную нить ДНК -- точно такую же, как и в послании Аресибо. Это должно иметь отношение к состоянию ВИЧ++, когда его генетическая информация записана в хромосому клетки. Тесты на известные антигены ничего показать не смогут. Полное секвенирование ДНК инфицированных клеток затруднительно - попробуй их найди. Эндогенный вариант ВИЧ++ может быть найден стандартным способом, в виде напоминающем HERV-K113, однако не исключено, что ВИЧ++ имеет дополнительную защиту от простого секвенирования и обыкновенные методы его пропустят. Можно взглянуть в электронный микроскоп и попытаться увидеть ВИЧ++ оптически, как изначально был найден оригинальный ВИЧ-1, но при вирусной нагрузке менее 1/1000 и очень низкой вирусной активности, на это может уйти очень много времени, а значит потребует значительного финансирования.