Из силикагелевого, чуть приацетилированного перекисью хлората клейко понейтронило коллоидной селитрой.
Бензол электронил свой изобутиловый хлорпикрин, бромируя защелоченную молекулу йодным катионом. В этой альдегидной реакции, полной радикалов и циклопентановых изомеров, полимеризовались валентные орбитали, словно кетоны запирокатехиненные с азотными диоксидами.
Бензол фторнул и начал диоксаново тиосульфировать краун-эфирную фосфоновую кислоту.
Иногда ему амидилось, что золото ковалентно. Иногда - что галогенводородно. Но всегда, когда Бензол накетонивался, он хромировал стрихнин.
Но в этот раз гетероциклический фенолфталеин разом затетраэдрировал ионную связь цианата аммония, так что синтезировалось Бензолу солевым пептидом катализировать аммиачную стехиометрию.
Поэтому все бензольные диффузии стали нитроваться липидно.